chà chà vào đây em thấy chị Hà lĩnh vực nào cũng giỏi, phục quá
cái bệnh máu khó đông gọi là bệnh Hemophilia
thông dụng là Hemophilia A và B
gen gây bệnh nằm trên nhánh ngắn của NST Y, do vậy bệnh di truyền theo "dòng họ nội": chỉ có con trai bị bệnh nếu bố bị bệnh
còn vì sao màu lông tam thể chỉ nằm trên NST X??? cái này là do gen qui định màu lông tam thể thuộc locus trên NST X chứ không có trên NST thường. còn vì sao lại như vậy thì đó là do tạo hóa sắp xếp sẵn, con người chỉ có nhiệm vụ đi tìm xem nó nằm ở đâu thôi. Ví dụ như tật dính ngón tay là kiểu di truyền trội trên NST thường, vân vân
mà hiện tượng chị Hà nói đúng đấy, ở phụ nữ XX thì có 1 X bất hoạt, tùy theo X đó ở tế bào sinh dưỡng hay tế bào mầm, nếu ở tế bào sinh dưỡng (soma) thì cơ thể ở trạng thái khảm tức là có tế bào XX cùng hoạt động và cũng có tế bào chỉ có 1 X hoạt động, còn nếu ở tế bào mầm thì toàn bộ tế bào trong cơ thể để có dạng 1 X hoạt động, như vậy nếu 1 tính trạng liên kết giới X thì sẽ có thể không có biểu hiện kiểu hình ở người nữ do trên NST X hoạt động là alen lặn của tính trạng đó. Còn trên nam giới thì chỉ có 1 X, nên gen bệnh liên kết X (không có alen tương ứng trên Y) sẽ luôn biểu hiện ra kiểu hình dù nó là kiểu alen lặn hay trội trên người nữ.
không biết em giải thích có đúng không chị Hà nhỉ
